El medicamento -la molécula química, larotrectinib- obtuvo luz verde de la FDA, la agencia europea y fue autorizado por ANMAT. Propone un gran cambio de enfoque, no se trata al paciente según el tipo de cáncer, sino por la detección de la fusión genética NTRK en el tumor. Actúa sobre el ADN de ese cáncer ultraespecífico, más allá de su ubicación en el cuerpo. Plantea una eficacia del 87% en niños y 67% en adultos . Ahora el gran desafio es salir a testear y encontrar a estos pacientes target. Infobae estuvo en el lanzamiento y habló con los expertos.
Derecho a la salud: qué deben cubrir las prepagas y cómo reclamar ante las negativas
lunes 11 de noviembre de 2024
Frente al aumento de los servicios médicos y la disminución de los ingresos familiares, crecen los reclamos por la falta de cobertura de servicios de salud.
