El ensayo clínico de un fármaco contra la ELA no alcanza sus objetivos clave

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Relyvrio fue aprobado por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos en septiembre de 2022. El último estudio del laboratorio fabricante demostró que el medicamento no desaceleró el progreso de la enfermedad.

En un comunicado emitido el viernes, Amylyx Pharmaceuticals dijo que Relyvrio no ayudó a los pacientes en un gran estudio de seguimiento, pero la compañía no llegó a decir que definitivamente retirará el medicamento del mercado. La droga se vende como Albrioza en Canadá.

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